1cP-LSD (1-Cyclopropanoyl-LSD) — Chemie, Studien, Rechtsstatus

1cP-LSD (1-Cyclopropanoyl-LSD, in der Fachliteratur meist „1CP-LSD“) ist ein N1-Acyl-Derivat von LSD, dessen Acylrest ein kleiner Ring ist, nämlich ein Cyclopropan. Es wurde 2020 erstmals analytisch beschrieben und ist damit jünger als die geradkettigen Verwandten ALD-52, 1P-LSD und 1B-LSD. Für das deutsche Recht ist es ein Beispiel dafür, wie eine Stoffgruppenregelung auf neue Acylreste reagiert: Der Cycloalkylcarbonyl-Rest wurde 2021 ausdrücklich in die Gruppe aufgenommen, und die Begründung nennt 1cP-LSD dabei namentlich.

Diese Seite beschreibt keine Wirkung beim Menschen, nennt keine Mengen und keine Bezugsquellen. Sie ist Bildungs- und Referenztext, keine Anwendungs- oder Kaufempfehlung.

Kurzsteckbrief

Struktur und Chemie

1cP-LSD trägt am Indolstickstoff N1 eine Cyclopropancarbonyl-Gruppe: ein Dreiring aus Kohlenstoffatomen, der über eine Carbonylgruppe (C=O) an den Stickstoff gebunden ist. Gegenüber LSD (C20H25N3O) kommen vier Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom hinzu, die Molekülmasse steigt von 323,4 auf 391,5 g/mol. Ergolin-Gerüst, 9,10-Doppelbindung, Diethylamid und Stereochemie entsprechen LSD.

Anders als bei 1P-LSD oder 1B-LSD ist der Acylrest nicht kettenförmig, sondern ein kleiner Ring. Für das Recht ist das wichtig, weil Stoffgruppen-Definitionen Ketten und Ringe getrennt behandeln können (siehe Rechtsstatus). Wie bei den anderen Mitgliedern der Reihe ist die Amidbindung am Indolstickstoff die Stelle, an der die Verbindung zu LSD gespalten werden kann („Prodrug“-Konzept; siehe Studienlage).

Geschichte und Auftauchen am Markt

Die Arbeit von Brandt et al. (online 20.04.2020) beschreibt 1CP-LSD als „kürzlich als neue Ergänzung der Gruppe der Lysergamid-Designerdrogen aufgetaucht“; die Substanz sei überwiegend in Darreichungsformen wie Blottern und Pellets verfügbar, und es gebe bis dahin keine ausführlichen analytischen Daten (Q1). Die Autoren bemerken, dass verschiedene 1-Acyl-Lysergamide vor ihrem Auftauchen als Research Chemicals nicht existiert hätten, anders als ALD-52, das bereits in den 1950er Jahren bei Sandoz synthetisiert wurde (Q1).

Spätere Berichte dokumentieren das Auftreten: Tanaka et al. identifizierten 1cP-LSD, MIPLA und 1B-LSD in illegalen Produkten in Papierform (Titel der Arbeit; Yakugaku Zasshi 140, November 2020; Q2). Eine Studie zu Beschlagnahmungen in Italien im Jahr 2020 nennt 1cP-LSD und 1P-LSD unter den häufiger nachgewiesenen neuen psychoaktiven Stoffen, wobei synthetische Cathinone die Liste anführten (Vincenti et al. 2021; Q3). Erste Detektionsdaten für den europäischen Markt (EMCDDA/EUDA-Frühwarnsystem) wurden hier nicht ausgewertet. [prüfen: erstes Auftreten im EU-Frühwarnsystem]

Studienlage

Analytische Erstcharakterisierung (Brandt et al. 2020, Q1). Die Arbeit nutzte mehrere massenspektrometrische Verfahren, Gas- und Flüssigkeitschromatographie, Kernspinresonanz sowie Infrarotspektroskopie. Bei der GC-MS-Analyse traten künstlich erzeugte Abbauprodukte auf, die beim Auswerten berücksichtigt werden müssen. Blotter und Pellets wurden mitanalysiert.

Serumhydrolyse (Q1). Die Inkubation von 1CP-LSD mit Humanserum führte zur Bildung von LSD, was die Autoren als Hinweis auf eine Prodrug-Funktion in vivo werten, ähnlich wie bei den anderen 1-Acyl-Lysergamiden. Die Umwandlung war in den ersten 24 Stunden im Serum allerdings nicht vollständig. Die Autoren halten es für plausibel, dass die Spaltung im lebenden Organismus erheblich schneller verläuft, weil Menschen Carboxylesterasen in Membranen der roten Blutkörperchen, aber nicht im Serum exprimieren. Dieses Argument ist eine Einschätzung der Autoren, kein Messwert für 1cP-LSD.

Tiermodell (Q1). Im Mausmodell der Head-Twitch-Response (HTR), einem 5-HT2A-vermittelten Verhalten, löste 1CP-LSD die Reaktion dosisabhängig aus; die ED50 lag bei 430,0 nmol/kg, vergleichbar mit der von 1P-LSD (349,6 nmol/kg). Gegenüber LSD (132,8 nmol/kg) entspricht das rechnerisch rund 31 % der Potenz in diesem Tiermodell. Die Autoren betonen, dass klinische Studien nötig wären, um Potenz und Profil beim Menschen zu bestimmen; dazu liegen keine begutachteten Daten vor.

Rezeptorpharmakologie und Stoffwechsel. Für 1cP-LSD sind uns keine eigenen begutachteten Studien zur Rezeptorbindung (Ki-Werte, Funktionstests) oder zum Stoffwechsel in menschlichem Gewebe bekannt; die Übertragung erfolgt aus den Arbeiten zu ALD-52, 1P-LSD und 1B-LSD (Halberstadt et al. 2020, Q4; Wagmann et al. 2019, Q5), in denen N1-Acylierung die 5-HT2A-Affinität und -Aktivierung deutlich senkte und eine Deacylierung zu LSD in menschlicher Leber-S9-Fraktion (Wagmann) bzw. im Plasma von Ratten (Halberstadt, für ALD-52 und 1P-LSD) gefunden wurde. [prüfen: neuere Publikationen zu 1cP-LSD seit 2024]

Rechtsstatus in Deutschland (Stand der Prüfung: 29.10.2026)

Das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) regelt Stoffgruppen statt Einzelstoffe (§ 2 Nr. 1, Anlage 1). Nach § 3 Abs. 1 Nr. 1 ist u. a. verboten, mit einem erfassten Stoff Handel zu treiben, ihn in Verkehr zu bringen, herzustellen, zu verbringen, zu erwerben, zu besitzen oder zu verabreichen; strafbar nach § 4 Abs. 1 (bis drei Jahre Freiheitsstrafe oder Geldstrafe) sind Handeltreiben, Inverkehrbringen, Verabreichen sowie Herstellen und Verbringen zum Zweck des Inverkehrbringens, auch der Versuch. § 3 Abs. 2 nimmt bestimmte wissenschaftliche, industrielle, gewerbliche und behördliche Verwendungen aus. Im BtMG (Anlage I) steht nur LSD selbst als „Lysergid“; ein N1-Acyl-Derivat ist dort nicht einzeln aufgeführt (Abruf gesetze-im-internet.de, Oktober 2026).

Einordnung von 1cP-LSD. 1cP-LSD ist weder im BtMG noch einzeln im NpSG benannt; es fällt unter die Stoffgruppe Nr. 5.2 (Δ9,10-Ergolene).

• Fassung 2019: Zugelassen waren als R1 am Indolstickstoff „Wasserstoff, Alkyl- (bis C3) und Alkylcarbonyl (bis C4)-Gruppen“ (Q9). Ein Cyclopropancarbonylrest ist keine Alkylcarbonyl-, sondern eine Cycloalkylcarbonylgruppe. Ob 1cP-LSD in dieser Fassung erfasst war, geht aus den von uns gelesenen amtlichen Texten nicht hervor, und 1cP-LSD tauchte nach der Fachliteratur erst später auf (Q1). [prüfen: Jurist:in – Status zwischen 2019 und Juli 2021]
• Zweite Verordnung vom 28.06.2021 (BGBl. I S. 2231; BR-Drs. 403/21; in Kraft seit 03.07.2021): R1 wird um „Cycloalkylcarbonyl- (Ringgröße C3 bis C6)“ und Cycloalkylmethylgruppen ergänzt. Die Begründung sagt ausdrücklich, dass dadurch „der Stoff 1cP-LSD“ erfasst wird (Q15).
• Dritte Verordnung vom 27.09.2022 (BGBl. I S. 1552; BR-Drs. 348/22; in Kraft seit 07.10.2022): R1 wird „durch Aufnahme verlängerter cyclischer Kettenstrukturen“ erweitert (u. a. Alkylcarbonyl bis C10); Cycloalkylcarbonyl bleibt enthalten (Q10).
• Heutige Fassung: Seit der Fünften Verordnung (in Kraft seit 27.06.2024) ist R1 allgemeiner gefasst:

Die heute geltende Stoffgruppe lautet in Anlage 1 Nr. 5.2 „Δ9,10-Ergolene“: Erfasst ist jede Verbindung, die von der abgebildeten Grundstruktur abgeleitet werden kann, höchstens 600 u wiegt und deren Rest R1 (am Indolstickstoff) höchstens 300 u wiegt, aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Silizium, Sauerstoff, Schwefel und Halogenen bestehen darf und bestimmte Strukturelemente aufweist (Wortlaut: Quelle gesetze-im-internet.de, Anlage 1; Fundstelle BGBl. 2025 I Nr. 292).

Ein Cyclopropancarbonylrest liegt nach dem Wortlaut (Ringstruktur mit drei Ringatomen, über eine Carbonylgruppe angebunden, Rest deutlich unter 300 u) in diesem Rahmen.

Chronik der relevanten Rechtsakte (Details: Recht: Chronik):

Inkrafttreten laut Änderungsübersicht buzer.de (Sekundärquelle); die Verordnungen selbst sehen „am Tag nach der Verkündung“ vor. Mehr: Recht: Chronik.

Zum Zeitraum zwischen 07.10.2022 und 15.03.2023 ist zu beachten, dass die Vierte Verordnung ausdrücklich einen redaktionellen Interpunktionsfehler in Nr. 5.2 Buchst. a berichtigte (Q11). Die Quelle sagt nichts zu den rechtlichen Folgen; wir treffen dazu keine Aussage. [prüfen: Jurist:in]

Hinweis: Dies ist eine allgemeine Information, keine Rechtsberatung. Die Zuordnung eines bestimmten Stoffes zu einer Stoffgruppe nach dem Wortlaut der Anlage ersetzt keine rechtliche Prüfung im Einzelfall. Für verbindliche Aussagen gilt der aktuelle Gesetzes- und Verordnungstext; bei Fragen wenden Sie sich an eine Rechtsanwältin oder einen Rechtsanwalt. Andere Länder: siehe EU und international.

Einordnung im Vergleich

1cP-LSD liegt in Molekülmasse und HTR-Potenz im Bereich der geradkettigen Nachbarn. Im Mausmodell war es etwas weniger potent als 1P-LSD und 1V-LSD, aber deutlich potenter als 1B-LSD:

ED50-Werte aus Arbeiten der Gruppe um Halberstadt und Brandt (C57BL/6J-Mäuse, jeweils gleiche Methode, aber verschiedene Studien); Prozentwerte gerechnet bzw. von den Autoren genannt. Die HTR (Kopfzuckungen der Maus) ist ein Tiermodell der 5-HT2A-Aktivierung und keine Aussage über Menschen; eine Umrechnung in Konsumeinheiten erfolgt bewusst nicht.

Gegenüber 1P-LSD und ALD-52 ist die Datenlage dünner: Es gibt eine analytische Erstcharakterisierung mit Serumtest und HTR (Q1), aber, soweit uns bekannt, keine Humanpharmakokinetik und keine eigene Rezeptorstudie. Siehe auch 1V-LSD und 1B-LSD.

Wenn es um Gesundheit oder eine Notlage geht

Dieser Text ist keine Gesundheitsberatung. Bei akuten Beschwerden, Verwirrtheit, Panik oder Verdacht auf eine Vergiftung: Notruf 112 oder nächste Notaufnahme, und offen sagen, was genommen wurde. Beratung bieten Drogen- und Suchtberatungsstellen; in einigen Städten gibt es Drug-Checking-Angebote. Mehr auf der Seite Harm Reduction.

Weiterlesen

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Quellen

1. Brandt S.D., Kavanagh P.V., Westphal F., Stratford A. et al. (2020): Return of the lysergamides. Part VI: Analytical and behavioural characterization of 1-cyclopropanoyl-d-lysergic acid diethylamide (1CP-LSD). Drug Testing and Analysis 12(6):812–826. doi:10.1002/dta.2789 (Volltext: PMC9191646)
2. Tanaka R., Kawamura M., Hakamatsuka T., Kikura-Hanajiri R. (2020): Identification of LSD Derivatives, 1cP-LSD, MIPLA and 1B-LSD in Illegal Products as Paper Sheet. Yakugaku Zasshi 140:1405–1413. doi:10.1248/yakushi.20-00124
3. Vincenti F., Gregori A., Flammini M., Di Rosa F., Salomone A. (2021): Seizures of New Psychoactive Substances on the Italian territory during the COVID-19 pandemic. Forensic Science International 326:110904. doi:10.1016/j.forsciint.2021.110904
4. Halberstadt A.L., Chatha M., Klein A.K., McCorvy J.D. et al. (2020): Pharmacological and biotransformation studies of 1-acyl-substituted derivatives of d-lysergic acid diethylamide (LSD). Neuropharmacology 172:107856. doi:10.1016/j.neuropharm.2019.107856 (Volltext: PMC9191647)
5. Wagmann L., Richter L.H.J., Kehl T., Wack F. et al. (2019): In vitro metabolic fate of nine LSD-based new psychoactive substances and their analytical detectability in different urinary screening procedures. Analytical and Bioanalytical Chemistry 411(19):4751–4763. doi:10.1007/s00216-018-1558-9
6. Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG), Gesamtnorm und Anlage 1 (Nr. 5.2 Δ9,10-Ergolene), Abruf Oktober 2026: gesetze-im-internet.de/npsg · Anlage 1
7. Betäubungsmittelgesetz, Anlage I (Eintrag „Lysergid“), Abruf Oktober 2026: gesetze-im-internet.de
8. PubChem (Formel, Molekülmasse, IUPAC-Name): pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (CID 155884675)
9. Bundesrat, Drucksache 238/19 vom 16.05.2019: Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes (Verordnungstext und Begründung). dserver.bundestag.de/brd/2019/0238-19.pdf
10. Bundesrat, Drucksache 348/22 vom 27.07.2022 (Beschluss 16.09.2022): Dritte Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes. dserver.bundestag.de/brd/2022/0348-22.pdf
11. Bundesrat, Drucksache 96/23 vom 02.03.2023: Vierte Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes. bundesrat.de (PDF)
12. Bundesrat, Drucksache 202/24 vom 26.04.2024: Fünfte Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes. dserver.bundestag.de/brd/2024/0202-24.pdf
13. Bundesrat, Drucksache 534/25 vom 09.10.2025: Sechste Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes. dserver.bundestag.de/brd/2025/0534-25.pdf
14. Änderungsübersicht zum NpSG mit Daten des Inkrafttretens (Sekundärquelle, mit den Verordnungstexten abzugleichen): buzer.de/gesetz/12250/l.htm
15. Bundesrat, Drucksache 403/21 vom 12.05.2021: Zweite Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes (Begründung zu Nr. 5.2). bundesrat.de/…/403-21.pdf

Stand: Oktober 2026