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1D-LSD — Struktur, Marktgeschichte und Rechtslage in Deutschland

Antwortet eine KI (Anthropic) nur aus dieser Website. Keine persönlichen Angaben. Fragen werden gespeichert, damit die Seite wächst. Ersetzt keine ärztliche Beratung, Notfall: Giftnotruf Berlin 030 19240.

Hinweis. Bildungs- und Referenztext. Keine Gebrauchsanweisung, keine Rechtsberatung, keine Bezugsquelle. Dieses Portal nennt bewusst keine Dosierungen und beschreibt keine Wirkungen beim Menschen. Für 1D-LSD selbst habe ich keine peer-reviewte pharmakologische Studie gefunden.

Kurzsteckbrief

MerkmalAngabe
Code1D-LSD
Systemname1-(1,2-Dimethylcyclobutan-1-carbonyl)-lysergsäurediethylamid
SummenformelC27H35N3O2
Molmasserund 433,6 g/mol (433,596 laut Wikipedia-Infobox; eigene Nachrechnung stimmt überein)
N1-Rest1,2-Dimethylcyclobutan-1-carbonyl (Vierring mit zwei Methylgruppen, über eine Carbonylgruppe an N1)
Erstmals beschrieben bzw. aufgetauchtNach Wikipedia im Oktober 2022 online angeboten, kurz nach dem Verbot von 1V-LSD in Deutschland im September 2022 (Sekundärquelle, die ihrerseits eine russische Substanzdatenbank zitiert [prüfen: Primärquelle]). Keine peer-reviewte Erstcharakterisierung gefunden.
Rechtsstatus DeutschlandNach dem Wortlaut der NpSG-Stoffgruppe Nr. 5.2 im Regelungsbereich; keine namentliche Nennung, keine amtliche Einzelbestätigung gefunden. Details unten.

Struktur und Chemie

1D-LSD ist ein N1-Acylderivat von LSD-25. Der Rest an N1 leitet sich von der 1,2-Dimethylcyclobutan-1-carbonsäure ab: ein Cyclobutanring, der an zwei benachbarten Positionen je eine Methylgruppe trägt. Er ist damit „alicyclisch“ (ringförmig, aber nicht aromatisch) und sperriger als die einfachen Alkylketten der Reihe (Acetyl, Propionyl, Butyryl) und als der Cyclopropylrest von 1cP-LSD. In der Reihe der N1-Reste steht er zwischen den Alkyl- und den späteren aromatischen Resten wie bei 1T-LSD und 1F-LSD.

Laut Okada et al. ist 1D-LSD deutlich aufwendiger herzustellen als frühere Analoga; daran machten die Autoren ihre Zweifel an der Etikettierung fest. Das ist wichtig für die Geschichte der Substanz (siehe unten), denn es macht Fehlbezeichnungen wahrscheinlicher.

Als N1-Acyl-Lysergamid gehört 1D-LSD zur Substanzfamilie, für die das Prodrug-Konzept diskutiert wird: Das intakte Molekül bindet schwächer am 5-HT2A-Rezeptor, die Amidbindung kann gespalten werden und LSD freisetzen. Für 1D-LSD ist das nicht durch eigene Studien belegt; es ist eine Analogie zu Verbindungen wie 1P-LSD. Überblick: Derivate.

Geschichte und Auftauchen am Markt

Die wenigen gesicherten Daten betreffen weniger 1D-LSD als seinen Namen:

Praktische Folgerung aus diesem Befund: Der Name auf einem Etikett ist keine Analyse. Das gilt für die gesamte Stoffklasse und ist einer der Gründe, warum Drug-Checking mit Massenspektrometrie vor Ort Fehlbezeichnungen aufdecken kann. Mehr zur Methodik unter Analytik und Harm Reduction.

Studienlage

Dies ist die ehrliche Bilanz: Zu 1D-LSD selbst habe ich keine veröffentlichte Arbeit zu Rezeptorbindung, Tiermodell oder Stoffwechsel gefunden [prüfen: aktuelle Literatursuche vor Veröffentlichung]. Die verfügbare Literatur betrifft den Namen und seine Verwechslung:

Wer Aussagen zu 1D-LSD in Foren oder Shops liest, liest also nach heutigem Wissen Analogieschlüsse oder Marketing. Für die Reihe insgesamt sind die Arbeiten der Gruppe um Brandt und Halberstadt maßgeblich (siehe 1F-LSD für die aktuelle Studie zu aromatischen N1-Resten); siehe auch Forschung.

Rechtsstatus Deutschland (Stand 29. Oktober 2026)

Keine Rechtsberatung. Maßgeblich ist der aktuelle Gesetzestext.

Das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) erfasst Lysergamide über die Stoffgruppe Nr. 5.2 „Δ9,10-Ergolene“ der Anlage (seit 12. April 2026: Anlage 1). Die Anlage beschreibt Strukturen, keine einzelnen Stoffnamen.

Wortlaut. Nach der Fassung der 6. Verordnung (BGBl. 2025 I Nr. 292, in Kraft seit 2. Dezember 2025) darf der Rest R1 unter anderem aus einem über eine Carbonylgruppe (oder Alkylcarbonylgruppe) an den Ergolen-Stickstoff gekoppelten, „beliebig substituierten gesättigten, ungesättigten oder aromatischen“ Ringsystem mit drei bis sieben Ringatomen bestehen; der Rest darf höchstens 300 u, das Gesamtmolekül höchstens 600 u wiegen. Ein Cyclobutanring mit zwei Methylgruppen und Carbonyl liegt nach meiner Lesart innerhalb dieser Beschreibung. 1D-LSD steht nicht namentlich in der Anlage, und eine amtliche Stoffliste habe ich nicht gefunden [prüfen: Juristin].

Seit wann? Die Formulierung des Rests R1 wurde durch die 5. Verordnung (BGBl. 2024 I Nr. 210, in Kraft seit 27. Juni 2024) neu gefasst, um 1-(2-Thienoyl)-LSD und „weitere LSD-Precursor“ aufzunehmen (so der Referentenentwurf). Wikipedia nennt für 1D-LSD den 14. Juni 2024 als Datum, ab dem das NpSG gelte; dieses Datum passt weder zum Inkrafttreten (27. Juni 2024) noch habe ich dafür eine Primärquelle gefunden, möglicherweise handelt es sich um das Datum der Bundesratsbefassung [prüfen]. Ob 1D-LSD vor Juni 2024 erfasst war, lasse ich daher offen [prüfen: Wortlaut der Anlage vor der 5. Verordnung gegen die damalige Fassung von Nr. 5.2 prüfen].

Rechtsfolgen bei Erfassung: Umgangsverbote nach § 3 Absatz 1 Nummer 1 NpSG, Strafvorschriften in § 4 NpSG (Grundtatbestand: Freiheitsstrafe bis zu drei Jahren oder Geldstrafe; Reichweite im Einzelnen laut Wortlaut [prüfen]). Ausnahmen: § 3 Absatz 2.

Andere Länder. Laut Wikipedia (Stand 2025) ist 1D-LSD in Kanada nicht kontrolliert, in den USA nicht ausdrücklich erfasst (Federal Analogue Act möglich bei Bestimmung zum menschlichen Konsum), in Österreich nicht ausdrücklich in Suchtgift- und Psychotropenverordnung gelistet. Das ist eine Sekundärquelle und nicht am Originaltext geprüft [prüfen]. Siehe EU und international.

Rechtsüberblick: Recht in Deutschland und Chronik.

Einordnung

1D-LSD ist ein Lehrstück weniger für Pharmakologie als für Etikettenkunde und Rechtstechnik: Ein Name, der sich im Markt etabliert, sagt nichts über den Inhalt, und eine Stoffgruppenregelung beschreibt Strukturen, nicht Marken. Dass 1D-LSD in der Fachliteratur praktisch nur als „falsches Etikett für 1T-LSD“ vorkommt, ist ein ernst zu nehmender Befund. Er sollte in jede Diskussion über Qualität und Identität von Research Chemicals einfließen.

Wenn etwas passiert ist. Bei akuter Gefahr, Bewusstlosigkeit oder starker Verwirrung: Notruf 112. Drogenberatungsstellen und Drug-Checking-Angebote helfen anonym; Adressen vermittelt die örtliche Suchtberatung.

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Quellen

  1. Okada Y., Ueno K., Nishiwaki N. et al. (2024; online 2023): Identification of 1-(thiophene-2-carbonyl)-LSD from blotter paper falsely labeled “1D-LSD”. Forensic Toxicology 42(1):93–101. DOI: https://doi.org/10.1007/s11419-023-00668-8 ; PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37421500/
  2. Tanaka R., Kawamura M., Mizutani S., Kikura-Hanajiri R. (2024; online 2023): Characterization of the lysergic acid diethylamide analog 1-(thiophene-2-carbonyl)-N,N-diethyllysergamide (1T-LSD) from a blotter product. Drug Testing and Analysis 16(5):482–488. DOI: https://doi.org/10.1002/dta.3565
  3. Sechste Verordnung zur Änderung der Anlage des NpSG vom 26. November 2025, BGBl. 2025 I Nr. 292 (Wortlaut Nr. 5.2). https://epflicht.ulb.uni-bonn.de/download/pdf/819432
  4. Fünfte Verordnung zur Änderung der Anlage des NpSG vom 21. Juni 2024, BGBl. 2024 I Nr. 210. https://www.recht.bund.de/eli/bund/BGBl-1/2024/210 ; Referentenentwurf (Begründung Nr. 5.2): https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/Gesetze_und_Verordnungen/GuV/N/NpSG_RefE_5.AEndV.pdf
  5. Änderungsübersicht NpSG (Inkrafttreten 07.10.2022, 27.06.2024, 02.12.2025, 12.04.2026). https://www.buzer.de/gesetz/12250/l.htm
  6. NpSG §§ 3, 4. https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__3.html und https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__4.html
  7. Wikipedia: 1D-LSD (Formel, Molmasse, Marktangaben und Auslandsstatus als Sekundärhinweis; die Seite stützt sich auf keine peer-reviewte Studie). https://en.wikipedia.org/wiki/1D-LSD

Stand: Oktober 2026

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