1S-LSD — Chemie, Studienlage und NpSG-Status seit 12/2025

Hinweis. Bildungs- und Referenztext. Keine Gebrauchsanweisung, keine Rechtsberatung, keine Bezugsquelle. Dieses Portal nennt bewusst keine Dosierungen und beschreibt keine Wirkungen beim Menschen. Zu 1S-LSD gibt es keine kontrollierten Humanstudien.

Kurzsteckbrief

Struktur und Chemie

1S-LSD gehört zu den N1-Acyl-Lysergamiden. Das Grundgerüst ist das von LSD-25 (Lysergsäurediethylamid). Am Indolstickstoff N1, der bei LSD ein Wasserstoffatom trägt, sitzt bei 1S-LSD ein Propanoylrest, an dessen Ende eine Trimethylsilylgruppe hängt. Silizium steht im Periodensystem unter dem Kohlenstoff und bildet ähnliche Einfachbindungen. In der organischen Chemie sind Trimethylsilylgruppen ein verbreitetes Motiv, in der Klasse der Lysergamide ist das Element Silizium aber neu.

Wichtig für die Einordnung ist, was sich nicht ändert: Die für die Rezeptorbindung von LSD bekannten Merkmale des Ergolin-Kerns (Konfiguration an C5 und C8, die 9,10-Doppelbindung, das Diethylamid) bleiben erhalten. Die Neuheit liegt allein im Rest an N1. Mehr zur Verwandtschaft der N1-Acyl-Reihe steht unter Derivate im Überblick und auf der Seite zu 1P-LSD.

Zur Bezeichnung: Der Referentenentwurf des Bundesgesundheitsministeriums nennt 1S-LSD ein „strukturelles Isomer“ von LSD. Chemisch ist 1S-LSD ein N1-Acylderivat mit einer um mehr als 128 u höheren Masse als LSD, also kein Isomer im engeren Sinn. Für die rechtliche Einordnung spielt das keine Rolle, für das Verständnis der Struktur schon.

Bei der Identifizierung von Fundstücken fiel Tanaka et al. (2025) laut Zusammenfassung ein Spurenanteil von iso-1S-LSD auf, dem C8-Epimer. Das ist ein bekanntes Muster bei Lysergamiden und ein Grund, warum Gehaltsangaben auf Trägerpapieren ohne chromatographische Trennung unsicher bleiben.

Geschichte: wie 1S-LSD auftauchte

• 8. Februar 2024: Veröffentlichung der Patentschrift WO 2024/028495 A1 („Prodrugs of Substituted Ergolines“, Stratford und Williamson, Synex Holdings BV, Maastricht). Die Schrift wird in der Fachliteratur zu 1T-LSD und 1F-LSD als Beschreibung dieser Substanzklasse zitiert. Ob und wie 1S-LSD darin im Einzelnen beansprucht ist, habe ich nicht geprüft [prüfen].
• 2024 bis Mitte 2025: Angebote im deutschsprachigen Research-Chemical-Markt. Dazu liegen mir nur Sekundärquellen vor (Wikipedia, die sich ihrerseits auf Händler- und Datenbankseiten stützt). Genaue Daten nenne ich deshalb nicht [prüfen: unabhängige Quelle].
• 3. April 2025: Tanaka, Kawamura, Ito und Kikura-Hanajiri melden in Forensic Toxicology den ersten Nachweis von 1S-LSD und 1T-AL-LAD in Papierträgern aus Japan (laut Autoren der erste Nachweis in Japan, nicht notwendig weltweit).
• 14. Juli 2025: Referentenentwurf der 6. Verordnung zur Änderung der NpSG-Anlage, der „Silizium“ in die Stoffgruppe Nr. 5.2 aufnimmt.
• 2. Dezember 2025: Inkrafttreten der Verordnung (siehe Rechtsabschnitt).

Studienlage

Die Datenlage ist dünn und rein analytisch beziehungsweise in vitro. Das ist keine Unterlassung dieses Portals, sondern der Stand der Literatur, soweit ich ihn prüfen konnte.

Identifizierung in Fundstücken. Tanaka et al. (2025) identifizierten 1S-LSD und 1T-AL-LAD in Papierträgern mit GC-MS, LC-PDA-MS, LC-QTOF-MS und NMR. Die Autoren halten fest, dass Stoffwechsel und biologische Aktivität unerforscht seien und die Umwandlung in LSD in vivo weiter untersucht werden müsse.

Stoffwechsel in Lebermikrosomen. Azuma, Tanaka, Asada und Doi (2025, Forensic Toxicology 44(1):72–85) untersuchten 1S-LSD in humanen Lebermikrosomen mit LC-QTOF-MS. Nach der Zusammenfassung wurde die Substanz mit mäßiger Geschwindigkeit umgesetzt, LSD entstand früh, insgesamt wurden 62 Metaboliten beobachtet. Die Hauptmetaboliten trugen Hydroxylgruppen im Silylpropanoyl-Teil. Mehrere häufige Metaboliten behalten die Silylgruppe; fünf davon (Si04, Si06, Si09, Si11, Si21) schlagen die Autoren als Zielanalyten für den forensischen Konsumnachweis vor. Das ist deshalb relevant, weil sich die Muttersubstanz in Körperflüssigkeiten schwer nachweisen lässt und LSD als gemeinsames Spaltprodukt vieler N1-Acylverbindungen die Zuordnung erschwert.

Was fehlt. Tierexperimentelle Daten (etwa zur Head-Twitch-Response im Mausmodell, wie sie für 1F-LSD und 1T-LSD vorliegen), Rezeptorbindungsdaten für das intakte Molekül und Humandaten zu 1S-LSD habe ich nicht gefunden [prüfen: Literaturrecherche in PubMed/Web of Science vor Veröffentlichung wiederholen]. Aussagen, 1S-LSD verhalte sich „wie LSD“, sind deshalb Analogieschlüsse aus anderen N1-Acylverbindungen.

Zur Methodik im Überblick siehe Analytik und Forschung.

Rechtsstatus Deutschland (Stand 29. Oktober 2026)

Keine Rechtsberatung. Maßgeblich ist der aktuelle Gesetzes- und Verordnungstext, nicht diese Seite.

Rechtsgrundlage

Das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) vom 21. November 2016 (BGBl. I S. 2615) arbeitet mit Stoffgruppen, die in der Anlage nach chemischen Grundstrukturen und erlaubten Substituenten beschrieben sind. Einzelne Stoffe werden dort nicht namentlich aufgelistet. Für Lysergamide gilt die Gruppe Nr. 5.2 „Δ9,10-Ergolene“. Das Bundesgesundheitsministerium kann die Anlage nach § 7 NpSG im Einvernehmen mit weiteren Ministerien und mit Zustimmung des Bundesrates durch Verordnung ändern.

Die 6. Verordnung im Detail

Die Verordnung trägt den Titel „Sechste Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes“. Artikel 1 ersetzt die gesamte Anlage durch die im Anhang abgedruckte Neufassung. Die Verordnung wurde nach der EU-Richtlinie 2015/1535 notifiziert.

Was in Nr. 5.2 steht. Die Gruppe erfasst von Δ9,10-Ergolen abgeleitete Verbindungen bis zu einer Molekülmasse von 600 u. Für den Rest R1 am Indolstickstoff nennt der Wortlaut als zulässige Atome unter anderem Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Silizium, Sauerstoff, Schwefel und Halogene, bei einer Obergrenze von 300 u für den Rest. Kettenstrukturen dürfen laut Wortlaut auch Siliziumatome enthalten. Die Begründung des Referentenentwurfs sagt dazu: „In Nummer 5.2 Buchstabe a wird aufgrund des vermehrten Auftretens von 1S-Lysersäurediethylamid (1-S-LSD) die Angabe ‚Silizium‘ ergänzt.“ Die Einbeziehung diene der Gefahrenabwehr, der Missbrauchsprävention und der effektiven Strafverfolgung, da bisher eine Umgehung durch chemische Modifikation möglich gewesen sei. Das ist ein Entwurfstext; das Bundesgesetzblatt selbst veröffentlicht keine Begründung. Den Wortlaut der Atomliste (mit „Silizium“) habe ich im Bundesgesetzblatt selbst gelesen.

Folge. Ab 2. Dezember 2025 unterliegt 1S-LSD nach dem erklärten Willen des Verordnungsgebers und nach dem Wortlaut der Stoffgruppe Nr. 5.2 den Umgangsverboten des NpSG. Nach § 3 Absatz 1 Nummer 1 NpSG ist es verboten, mit einem solchen Stoff Handel zu treiben, ihn in den Verkehr zu bringen, herzustellen, zu verbringen, zu erwerben, zu besitzen oder einem anderen zu verabreichen. § 4 NpSG enthält Strafvorschriften, im Grundtatbestand mit Freiheitsstrafe bis zu drei Jahren oder Geldstrafe; welche Handlung genau strafbewehrt ist, regelt der Wortlaut von § 4 [prüfen: Juristin]. Ausnahmen für gewerbliche, industrielle oder wissenschaftliche Zwecke und für Behörden regelt § 3 Absatz 2.

Nachgeschichte: Gesetz vom 7. Januar 2026

Das „Gesetz zur Änderung des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes“ vom 7. Januar 2026 (BGBl. 2026 I Nr. 2; Inkrafttreten laut Sekundärquelle 12. April 2026 [prüfen]) führte neben anderen Änderungen eine zweite Anlage für einzelne Stoffe ein (darunter Lachgas). Die bisherige Anlage heißt seitdem Anlage 1. In dem veröffentlichten Gesetzestext habe ich keine inhaltliche Änderung der Nr. 5.2 gefunden; die Umbenennung zu „Anlage 1“ steht dort in Nummer 7 des Änderungsartikels.

Der Vorschlag einer weiter gefassten Lysergamid-Regel

Zum parallel laufenden Gesetzentwurf hatte der Bundesrat am 26. September 2025 (1057. Sitzung, Drucksache 366/25 (Beschluss)) vorgeschlagen, die Nr. 5.2 so zu fassen, dass der Ergolen-Grundkörper an den Positionen R1 bis R4 „mit Wasserstoff oder beliebigen Seitenketten substituiert sein“ darf. Als Begründung nannte er, dass sich mit kleinen, für die Rauschwirkung unerheblichen Abweichungen immer wieder neue, nicht erfasste Stoffe schaffen ließen, „zum Beispiel 1S-LSD“.

Die Bundesregierung lehnte das in ihrer Gegenäußerung vom 1. Oktober 2025 (Bundestagsdrucksache 21/1927) ab. Ihre Begründung: Eine weiter gefasste Formulierung widerspreche dem Bestimmtheitsgebot des Artikels 103 Absatz 2 Grundgesetz, weil sie „chemisch gesehen unendlich viele Möglichkeiten von Varianten“ eröffne und für Rechtsanwender weniger erkennbar sei, was strafbar ist. Stattdessen werde ein paralleles Verordnungsvorhaben die Anlage um neue LSD-Derivate, auch 1-S-LSD, erweitern. Genau das ist die 6. Verordnung. Im verkündeten Gesetz vom 7. Januar 2026 taucht der Bundesrats-Vorschlag nicht auf (eigene Durchsicht des Textes). Ob und wie der Bundestag im Einzelnen darüber beraten hat, habe ich nicht geprüft [prüfen].

Andere Länder

Hierzu liegen mir für diese Seite keine geprüften Quellen vor. Siehe die geplante Seite EU und international und die Rechtsübersicht. Die Zeitleiste aller Anlagenänderungen steht in der Chronik.

Einordnung

1S-LSD ist ein gutes Beispiel dafür, wie das deutsche Stoffgruppenmodell funktioniert: Neue Strukturen, die außerhalb der beschriebenen Atome und Substituenten liegen, werden zunächst nicht erfasst, bis der Verordnungsgeber die Anlage fortschreibt. Zwischen Auftauchen und Aufnahme lagen nach den belegten Daten mehrere Monate (Patentschrift Februar 2024, Referentenentwurf Juli 2025, Inkrafttreten Dezember 2025). Dass etwas zu einem Zeitpunkt nicht gelistet war, sagt nichts über Sicherheit oder Qualität aus. Für die Einordnung von 1S-LSD gilt: Es gibt Analytik und Stoffwechseldaten im Reagenzglas, aber keine kontrollierten Studien am Menschen. Alles darüber hinaus wäre Spekulation.

Zur Zuordnung der nachfolgenden Strukturen siehe 1BP-LSD, zur Gesamtreihe die Derivate-Übersicht.

Wenn etwas passiert ist. Bei akuter Gefahr, Bewusstlosigkeit oder starker Verwirrung: Notruf 112. Beratungsstellen für Drogenfragen und Drug-Checking-Angebote in deiner Region helfen anonym und ohne Wertung; Adressen findest du über die örtliche Suchtberatung.

Quellen

1. Sechste Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes vom 26. November 2025, BGBl. 2025 I Nr. 292 (ausgegeben 1. Dezember 2025). Geöffnet als PDF: https://epflicht.ulb.uni-bonn.de/download/pdf/819432 ; amtliche Fassung: https://www.recht.bund.de/bgbl/1/2025/292/VO.html
2. Bundesministerium für Gesundheit: Verordnungen zur Änderung der Anlage des NpSG (Übersicht mit Daten zu Referentenentwurf, Bundesrat, Inkrafttreten). https://www.bundesgesundheitsministerium.de/service/gesetze-und-verordnungen/detail/verordnung-zur-aenderung-der-anlage-des-neue-psychoaktive-stoffe-gesetzes-und-von-anlagen-des-btmg.html
3. BMG: Referentenentwurf der 6. Verordnung, 14.07.2025 (Begründung zu Nr. 5.2). https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/Gesetze_und_Verordnungen/GuV/N/RefE_6._VO_zur_AEnderung_NpSG_Anlage.pdf
4. Bundesrat, Drucksache 366/25 (Beschluss) vom 26.09.2025, Stellungnahme zum Entwurf eines Gesetzes zur Änderung des NpSG. https://dserver.bundestag.de/brd/2025/0366-25B.pdf
5. Deutscher Bundestag, Drucksache 21/1927 vom 01.10.2025, Stellungnahme des Bundesrates und Gegenäußerung der Bundesregierung. https://dserver.bundestag.de/btd/21/019/2101927.pdf
6. Gesetz zur Änderung des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes vom 7. Januar 2026, BGBl. 2026 I Nr. 2. https://epflicht.ulb.uni-bonn.de/download/pdf/819765
7. NpSG, §§ 3 und 4 (Umgangsverbote, Strafvorschriften). https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__3.html und https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__4.html
8. Tanaka R., Kawamura M., Ito M., Kikura-Hanajiri R. (2025): Identification of two lysergic acid diethylamide analogs, 1S-LSD and 1T-AL-LAD, in paper sheet products distributed on the internet. Forensic Toxicology 43(2):370–376. DOI: https://doi.org/10.1007/s11419-025-00718-3
9. Azuma Y., Tanaka R., Asada A., Doi T. (2025): In vitro metabolic fate of 1-[3-(trimethylsilyl)propanoyl] lysergic acid diethylamide (1S-LSD), a silicon-containing LSD analog. Forensic Toxicology 44(1):72–85. DOI: https://doi.org/10.1007/s11419-025-00735-2 (Metadaten über Crossref geprüft; Inhalt nach Zusammenfassung, Volltext nicht geöffnet)
10. Brandt S.D. et al. (2025): Analytical and pharmacological characterization of 1F-LSD and comparison with 1T-LSD. Drug Testing and Analysis 17(8):1283–1293. DOI: https://doi.org/10.1002/dta.3829 (Zitat der Patentschrift WO 2024/028495 A1)
11. Wikipedia: 1S-LSD (nur für Formel/Molmasse und als Hinweis auf Sekundärangaben zum Marktauftritt). https://en.wikipedia.org/wiki/1S-LSD

Stand: Oktober 2026