1T-LSD — Struktur, Fundgeschichte, Studien und Rechtslage

Hinweis. Bildungs- und Referenztext. Keine Gebrauchsanweisung, keine Rechtsberatung, keine Bezugsquelle. Dieses Portal nennt bewusst keine Dosierungen und beschreibt keine Wirkungen beim Menschen. Zu 1T-LSD gibt es keine kontrollierten Humanstudien.

Kurzsteckbrief

Struktur und Chemie

1T-LSD ist ein N1-Acylderivat von LSD-25. Anders als die frühen Vertreter der Reihe (ALD-52 mit Acetyl, 1P-LSD mit Propionyl) trägt 1T-LSD keinen einfachen Alkylrest, sondern einen aromatischen Rest: ein Thiophenring, der über seine 2-Position und eine Carbonylgruppe mit dem Indolstickstoff verknüpft ist. Brandt et al. (2025) sprechen von einem Schritt der Designer-Lysergamide hin zu Acylgruppen mit aromatischem Charakter. Das Derivat ist die schwefelhaltige Parallele zu 1F-LSD, bei dem statt Thiophen ein Furanring sitzt.

Eine Besonderheit nennen die japanischen Analytiker: In deuteriertem Methanol, dem Lösungsmittel bei der NMR-Messung, spaltete sich die Acylgruppe teilweise ab, es entstand LSD. Wer 1T-LSD im Labor identifiziert, muss also darauf achten, dass die Probenvorbereitung selbst das Bild verändert. Dieses Muster ist auch von ALD-52 und 1P-LSD bekannt; siehe Analytik.

Für den Überblick über die ganze N1-Acyl-Reihe: Derivate im Überblick, 1P-LSD.

Geschichte: Fund unter falschem Etikett

Die Geschichte von 1T-LSD beginnt mit einer Fehldeklaration. Zwei japanische Arbeitsgruppen fanden Papierträger, die als „1D-LSD“ verkauft wurden, aber etwas anderes enthielten:

• Okada et al. (online 8. Juli 2023, Forensic Toxicology 42(1):93–101): Drei sichergestellte Trägerpapiere trugen die Aufschrift „1D-LSD“. Die Autoren bezweifelten dies, weil 1D-LSD deutlich schwerer herzustellen sei als frühere Analoga. Mit GC-MS, LC-MS, hochauflösender MS und NMR sowie einem selbst synthetisierten Referenzstandard bestimmten sie den Wirkstoff als 1-(Thiophen-2-carbonyl)-LSD. Es sei, soweit den Autoren bekannt, der erste Fall, in dem diese Verbindung sichergestellt wurde.
• Tanaka et al. (online 21. August 2023, Drug Testing and Analysis 16(5):482–488): Eine zweite Gruppe charakterisierte ein ebenfalls als „1D-LSD“ etikettiertes Produkt und kam zum selben Ergebnis. Im Produkt fanden sich außerdem Tryptamin und Tryptophanmethylester als Begleitstoffe. Auch hier wurde die teilweise Abspaltung zu LSD im NMR-Lösungsmittel beobachtet.

Brandt et al. (2025) fassen zusammen, 1T-LSD sei in Freizeitdrogenproben aus Japan und Deutschland nachgewiesen worden. Die Patentliteratur beschreibt die Verbindung bereits (WO 2024/028495 A1, veröffentlicht 8. Februar 2024). Eine eigene deutsche Primärquelle zum ersten Auftreten habe ich nicht gefunden [prüfen: BKA-/Landeskriminalamt-Berichte, EUDA-Frühwarnsystem].

Zum Hintergrund, warum Händlerbezeichnungen unzuverlässig sind: Die Verwechslung von „1D“ und „1T“ ist kein Einzelfall, siehe die Seite zu 1D-LSD.

Studienlage

Die belastbarste Arbeit ist die Mausstudie von Brandt, Kavanagh, Gare, Elliott, Stratford und Halberstadt (online 3. Dezember 2024, Drug Testing and Analysis 17(8):1283–1293, 2025). Sie vergleicht 1T-LSD mit 1F-LSD. Zu den Autorenangaben: Ein Koautor (Stratford) ist laut Affiliation bei Synex Synthetics BV tätig, die die Substanzen für die Studie lieferte; die Autoren erklären zugleich, keine Interessenkonflikte zu haben. Wer die Studie bewertet, sollte beides kennen. Die Förderung stammt laut Arbeit vom amerikanischen National Institute on Drug Abuse und der Veterans Administration.

Ergebnisse im Tiermodell (männliche C57BL/6J-Mäuse):

• Head-Twitch-Response (HTR). Beide Substanzen lösten die HTR aus, ein 5-HT2A-vermitteltes Verhalten, das in der Forschung als Tiermodell für diese Rezeptoraktivierung verwendet wird. Die ED50 von 1T-LSD lag bei 780,4 µg/kg (95-%-Konfidenzintervall 594,9 bis 975,3), die von 1F-LSD bei 229,5 µg/kg (160,4 bis 328,5). Umgerechnet in Stoffmenge war 1T-LSD damit rund dreimal weniger potent als 1F-LSD und rund zehnmal weniger potent als LSD (ED50 132,8 nmol/kg laut zitierter Vorarbeit).
• Umwandlung zu LSD. Nach intraperitonealer Gabe (30 Minuten) fanden die Autoren im Plasma hohe LSD-Konzentrationen: im Mittel 150,0 ng/mL (±25,2) bei 1T-LSD und 100,3 ng/mL (±5,5) bei 1F-LSD. Beide Substanzen werden also im Mausorganismus zu LSD hydrolysiert.
• Deutung der Autoren. Die Abspaltung erkläre, warum die Substanzen trotz des N1-Rests wirksam im HTR-Test sind. Die geringere HTR-Potenz von 1T-LSD trotz höherer Plasma-LSD-Werte erklären sie spekulativ mit möglichen Thiophen-Metaboliten, die den Rezeptor blockieren könnten; das sei nicht untersucht.

Was das nicht aussagt. Es sind Daten aus Mäusen. Übertragbare Aussagen zu Pharmakokinetik, Wirkdauer oder Risiken beim Menschen enthalten sie nicht, und dieses Portal leitet daraus keine ab. Humanstudien zu 1T-LSD habe ich nicht gefunden.

Zum größeren Zusammenhang der Lysergamid-Forschung: Forschung.

Rechtsstatus Deutschland (Stand 29. Oktober 2026)

Keine Rechtsberatung. Maßgeblich ist der aktuelle Gesetzestext.

Das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) erfasst Lysergamide über die Stoffgruppe Nr. 5.2 „Δ9,10-Ergolene“ der Anlage (seit 12. April 2026 „Anlage 1“). Einzelne Stoffe wie 1T-LSD stehen dort nicht namentlich, sondern fallen unter eine Strukturbeschreibung.

Die 5. Verordnung 2024. Die „Fünfte Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes“ vom 21. Juni 2024 (BGBl. 2024 I Nr. 210) trat nach Angabe des BMG und der konsolidierten Fassung am 27. Juni 2024 in Kraft. Im Referentenentwurf vom Februar 2024 heißt es zu Nr. 5.2: Der Rest R1 werde „neu formuliert zur Aufnahme des neu aufgetretenen 1-(2-Thienoyl)-LSDs und weiterer LSD-Precursor, die nach Aufnahme in den Körper durch hydrolytische Spaltung im Körper in LSD umgewandelt werden“; die maximale Molekülmasse wird dazu von 500 u auf 600 u angehoben. Die Entwurfsbegründung nennt 1T-LSD also ausdrücklich. Ob die endgültige amtliche Begründung gleich lautet, habe ich nicht geprüft [prüfen: Bundesrats-Drucksache zur 5. Verordnung].

Wortlaut heute. Nach dem Wortlaut der Nr. 5.2 in der Fassung der 6. Verordnung (BGBl. 2025 I Nr. 292, in Kraft seit 2. Dezember 2025) darf der Rest R1 unter anderem aus einem über eine Carbonylgruppe an den Ergolen-Stickstoff gekoppelten Ringsystem mit drei bis sieben Ringatomen bestehen, einschließlich Heterocyclen, die neben Kohlenstoff Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthalten dürfen (Obergrenze für R1: 300 u; für das Gesamtmolekül: 600 u). Der Thiophen-2-carbonyl-Rest liegt nach dieser Beschreibung im Regelungsbereich. Das ist meine Lesart des Textes; eine amtliche Stoffliste mit Nennung von 1T-LSD habe ich nicht gefunden [prüfen: Juristin].

Rechtsfolgen. Für Stoffe der Anlage 1 verbietet § 3 Absatz 1 Nummer 1 NpSG unter anderem Handeltreiben, Inverkehrbringen, Herstellen, Verbringen, Erwerben, Besitzen und Verabreichen. Strafvorschriften enthält § 4 NpSG (Grundtatbestand bis zu drei Jahren Freiheitsstrafe oder Geldstrafe; Umfang im Einzelnen laut Gesetzeswortlaut [prüfen: Juristin]). Ausnahmen für Behörden und wissenschaftliche Zwecke regelt § 3 Absatz 2.

Andere Länder. Laut Wikipedia (Stand 2025) ist 1T-LSD in Kanada nicht ausdrücklich erfasst; in den USA könnte es unter den Federal Analogue Act fallen, wenn es für den menschlichen Konsum bestimmt ist. Das ist eine Sekundärquelle, ich habe es nicht an den Originaltexten geprüft [prüfen]. Weiteres: EU und international.

Rechtsüberblick: Recht in Deutschland und Chronik der NpSG-Änderungen.

Einordnung

1T-LSD ist wissenschaftlich vergleichsweise gut dokumentiert: zwei unabhängige Identifizierungen aus Fundstücken (Japan 2023), eine Mausstudie mit Daten zu Verhalten und Abspaltung. Das ändert nichts daran, dass die Sachlage für Menschen offen ist. Hinzu kommt eine praktische Warnung aus der Fundgeschichte: Die ersten bekannten Proben trugen das falsche Etikett. Wer sich für die Stoffklasse interessiert, sollte Händlerangaben zur Identität nie als Messwert behandeln. Die Frage, was die Aufnahme in die Stoffgruppe 5.2 für andere heterocyclische Reste bedeutet, behandeln die Seiten zu 1F-LSD und 1BP-LSD.

Wenn etwas passiert ist. Bei akuter Gefahr, Bewusstlosigkeit oder starker Verwirrung: Notruf 112. Beratungsstellen für Drogenfragen und Drug-Checking-Angebote bieten anonyme Hilfe; Adressen vermittelt die örtliche Suchtberatung.

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Quellen

1. Okada Y., Ueno K., Nishiwaki N. et al. (2023/2024): Identification of 1-(thiophene-2-carbonyl)-LSD from blotter paper falsely labeled “1D-LSD”. Forensic Toxicology 42(1):93–101 (online 8.7.2023). DOI: https://doi.org/10.1007/s11419-023-00668-8 ; PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37421500/
2. Tanaka R., Kawamura M., Mizutani S., Kikura-Hanajiri R. (2023/2024): Characterization of the lysergic acid diethylamide analog 1-(thiophene-2-carbonyl)-N,N-diethyllysergamide (1T-LSD) from a blotter product. Drug Testing and Analysis 16(5):482–488 (online 21.8.2023). DOI: https://doi.org/10.1002/dta.3565 (Metadaten über Crossref, Zusammenfassung über Zitierdatenbank)
3. Brandt S.D., Kavanagh P.V., Gare S., Elliott S.P., Stratford A., Halberstadt A.L. (2025): Analytical and pharmacological characterization of 1-(furan-2-carbonyl)-LSD (1F-LSD) and comparison with 1-(thiophene-2-carbonyl)-LSD (1T-LSD). Drug Testing and Analysis 17(8):1283–1293. DOI: https://doi.org/10.1002/dta.3829 (Volltext der Open-Access-Fassung gelesen: https://researchonline.ljmu.ac.uk/id/eprint/25139/)
4. Stratford A., Williamson J.P.B.: Prodrugs of Substituted Ergolines. WO 2024/028495 A1 (Synex Holdings BV, 2024); zitiert nach Quelle 3.
5. Fünfte Verordnung zur Änderung der Anlage des NpSG vom 21. Juni 2024, BGBl. 2024 I Nr. 210. https://www.recht.bund.de/eli/bund/BGBl-1/2024/210
6. BMG: Referentenentwurf der 5. Verordnung (Februar 2024), Begründung zu Nr. 5.2. https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/Gesetze_und_Verordnungen/GuV/N/NpSG_RefE_5.AEndV.pdf
7. Sechste Verordnung zur Änderung der Anlage des NpSG, BGBl. 2025 I Nr. 292 (Wortlaut Nr. 5.2). https://epflicht.ulb.uni-bonn.de/download/pdf/819432
8. Konsolidierte Fassung / Änderungsübersicht NpSG (Inkrafttreten 27.06.2024, 02.12.2025, 12.04.2026). https://www.buzer.de/gesetz/12250/l.htm
9. NpSG §§ 3, 4. https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__3.html und https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__4.html
10. Wikipedia: 1T-LSD (Formel, Molmasse; Rechtsangaben zu Kanada/USA nur als Sekundärhinweis). https://en.wikipedia.org/wiki/1T-LSD

Stand: Oktober 2026