LSD-Derivate im Überblick — N1-Acyl-Prodrugs und andere Varianten
Hinweis: Referenztext ohne Dosierungen, Konsumhinweise, Wirkbeschreibungen oder Bezugsquellen. Keine Rechtsberatung.
Zwei Arten von Abwandlungen
Wenn von „LSD-Derivaten" die Rede ist, sind sehr verschiedene Dinge gemeint. Der Unterschied ist chemisch klar und für die Einordnung entscheidend.
N1-Acyl-Lysergamide (Prodrug-Linie)
Beim LSD-Molekül trägt der Indolstickstoff N1 ein Wasserstoffatom. Ersetzt man es durch einen Acylrest (ein Carbonyl mit angehängter Gruppe), entsteht ein N1-Acyl-Lysergamid: ALD-52 (Acetyl), 1P-LSD (Propionyl), 1B-LSD (Butyryl) und so weiter. Der Rest sitzt an einer Stelle, die in der Bindungstasche des Serotonin-2A-Rezeptors stört. In Zellversuchen sind solche Stoffe deshalb schwächere Partialagonisten als LSD (Halberstadt et al. 2020). Gleichzeitig kann die Amidbindung im Körper durch Hydrolyse gespalten werden, wodurch LSD frei wird. Diese Zweiteilung (geringe Eigenwirkung am Rezeptor, Freisetzung des Ausgangsstoffs) nennt man Prodrug-Konzept. Für ALD-52, 1P-LSD und 1B-LSD ist die Spaltung in Tierstudien belegt; für viele neuere Reste ist die Datenlage dünn.
N6- und Amid-Varianten (eigenständige Liganden)
Andere Abwandlungen greifen an anderer Stelle an. Bei ETH-LAD und AL-LAD ist die Methylgruppe am N6 durch Ethyl bzw. Allyl ersetzt. Bei LSZ ist die Diethylamid-Gruppe an C8 durch einen Azetidin-Ring ersetzt. Diese Stoffe sind keine N1-Prodrugs, sondern eigene Verbindungen mit eigenem Rezeptorprofil. Man darf sie deshalb nicht mit den N1-Acylderivaten in einen Topf werfen.
Tabelle der Derivate
Angaben zur Masse sind gerundet. Die Spalte „Evidenz" fasst die Datenlage in der Fachliteratur zusammen, nicht eine Bewertung. Die Spalte „DE-Status" ist orientierend; maßgeblich sind immer der aktuelle Gesetzestext und das Bundesgesetzblatt (siehe Recht). „Beleg" zeigt, ob wir die Angabe für diese Fassung an einer Quelle nachgeprüft haben.
| Code | Veränderung | Masse (g/mol) | Evidenz | DE-Status (orientierend) | Beleg |
|---|---|---|---|---|---|
| LSD-25 | Ausgangsstoff, N1-H | 323,4 | umfassend erforscht | Betäubungsmittel (BtMG) | belegt |
| ALD-52 | N1-Acetyl | 365,5 | Synthese 1957 (Troxler/Hofmann); Hydrolyse zu LSD in Tier- und In-vitro-Studien | NpSG-Gruppe Nr. 5.2 nach Wortlaut seit 18.07.2019 | Wortlaut belegt; Zuordnung [prüfen: Jurist:in] |
| 1P-LSD | N1-Propionyl | 379,5 | analytisch (Brandt 2016) und pharmakologisch beschrieben | NpSG-Gruppe Nr. 5.2 seit 18.07.2019; in der Begründung genannt | belegt (BR-Drs. 238/19) |
| 1cP-LSD | N1-Cyclopropanoyl | 391,5 | analytisch und im Tiermodell beschrieben (Brandt et al. 2020) | NpSG-Gruppe Nr. 5.2 seit 03.07.2021; in der Begründung genannt | belegt (BR-Drs. 403/21) |
| 1B-LSD | N1-Butyryl | 393,5 | Biotransformation (Halberstadt 2020) | NpSG-Gruppe Nr. 5.2 nach Wortlaut seit 18.07.2019 | Wortlaut belegt; Zuordnung [prüfen: Jurist:in] |
| 1V-LSD | N1-Valeroyl | 407,6 | Analytik und Tiermodell (Brandt et al.) | NpSG-Gruppe Nr. 5.2 seit 07.10.2022; in der Begründung genannt | belegt (BR-Drs. 348/22) |
| 1D-LSD | N1-Dimethylcyclobutancarbonyl | 433,6 | überwiegend Analytik | nach Wortlaut der Gruppe Nr. 5.2 erfasst, nicht namentlich genannt | [prüfen: Jurist:in] |
| 1T-LSD | N1-Thiophen-2-carbonyl | 433,6 | Tiermodell, Brandt et al. 2024/25 | NpSG-Gruppe Nr. 5.2 seit 27.06.2024 (5. VO); im Entwurf genannt | Entwurf belegt; Endfassung [prüfen] |
| 1F-LSD | N1-Furan-2-carbonyl | 417,5 | Tiermodell, Brandt et al. 2024/25 | nach Wortlaut der Gruppe Nr. 5.2 erfasst, nicht namentlich genannt | [prüfen: Jurist:in] |
| 1S-LSD | N1-(3-Trimethylsilylpropanoyl) | 451,7 | Leber-Mikrosomen (Azuma et al. 2025) | NpSG-Gruppe Nr. 5.2 seit 02.12.2025 (6. VO: „Silizium“ ergänzt) | belegt (BGBl. 2025 I Nr. 292) |
| 1Fe-LSD | N1-Ferrocenecarbonyl | 535,5 | Analogie, keine eigene Studie bekannt | in den ausgewerteten Quellen nicht ausdrücklich genannt (siehe Was ist 1Fe-LSD?) | belegt (Wikipedia, Patent) |
| 1BP-LSD | borhaltiger Acylrest, Quellen uneinheitlich | unklar (505 oder 610) | sehr dünn | offen | [prüfen] |
| ETH-LAD | N6-Ethyl (kein N1-Prodrug) | 337,5 | eigene Aktivität | [prüfen] | offen |
| AL-LAD | N6-Allyl (kein N1-Prodrug) | 349,5 | eigene Aktivität | [prüfen] | offen |
| LSZ | Amid: 2,4-Dimethylazetidid | 335,4 | eigene Aktivität | [prüfen] | offen |
Hinweis zu 1B-LSD und 1BP-LSD: Beide Kürzel werden verwechselt. 1B-LSD ist 1-Butyryl-LSD. 1BP-LSD bezeichnet in Markttexten 2025/26 einen borhaltigen, deutlich schwereren Stoff; die genaue Formel wird uneinheitlich angegeben. Maßgeblich ist die Strukturformel, nicht das Kürzel.
Einzelseiten
Warum diese Unterscheidung zählt
Wer verschiedene Derivate über einen Kamm schert, macht zwei Fehler. Erstens nimmt er an, jeder Stoff verhalte sich wie LSD. Das ist für N1-Acylderivate nur eine Hypothese, die für einige Reste belegt und für andere offen ist. Zweitens übersieht er, dass Nachweisverfahren unterschiedlich reagieren: Gemeinsame Abbauprodukte erschweren in der Forensik die Unterscheidung (Wagmann et al. 2019); in Messgeräten kann ein Acylderivat schon beim Einspritzen zu LSD zerfallen (Zhang et al. 2023). Mehr dazu unter Analytik.
Begriffe wie Prodrug, Hydrolyse oder NpSG erklärt das Glossar.
Quellen
- Halberstadt A.L. et al. (2020): Pharmacological and biotransformation studies of 1-acyl-substituted derivatives of d-lysergic acid diethylamide (LSD). Neuropharmacology. doi:10.1016/j.neuropharm.2019.107856
- Wagmann L. et al. (2019): In vitro metabolic fate of nine LSD-based new psychoactive substances. Anal Bioanal Chem 411:4751-4763. doi:10.1007/s00216-018-1558-9
- Zhang S.-H. et al. (2023): Stability studies of ALD-52 and 1P-LSD. J Forensic Sci 68:1009-1019. doi:10.1111/1556-4029.15224
- Azuma Y. et al. (2025): In vitro metabolic fate of 1S-LSD. Forensic Toxicology. doi:10.1007/s11419-025-00735-2
- Wikipedia: ALD-52. https://en.wikipedia.org/wiki/ALD-52
- Wikipedia: 1cP-LSD (Literaturliste, u. a. Brandt et al. 2020, Drug Testing and Analysis 12(6):812-826). https://en.wikipedia.org/wiki/1cP-LSD
- Wikipedia: 1S-LSD. https://en.wikipedia.org/wiki/1S-LSD
- Bundesgesundheitsministerium: Verordnungen zur Änderung der Anlage des NpSG (6. VO: Bundesrat 21.11.2025, Inkrafttreten 02.12.2025). https://www.bundesgesundheitsministerium.de/service/gesetze-und-verordnungen/detail/verordnung-zur-aenderung-der-anlage-des-neue-psychoaktive-stoffe-gesetzes-und-von-anlagen-des-btmg.html
- Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG), Anlage 1. https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/anlage_1.html
- Wikipedia: 1Fe-LSD. https://en.wikipedia.org/wiki/1Fe-LSD
- Rechtsdaten je Stoff mit Fundstellen: siehe Einzelseiten und Recht: Chronik.
Stand: Oktober 2026