1FE-LSD - Wissensportal · Lysergamide
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1BP-LSD — borhaltiges Lysergamid, dünne Quellenlage, Rechtsfragen

Antwortet eine KI (Anthropic) nur aus dieser Website. Keine persönlichen Angaben. Fragen werden gespeichert, damit die Seite wächst. Ersetzt keine ärztliche Beratung, Notfall: Giftnotruf Berlin 030 19240.

Hinweis. Bildungs- und Referenztext. Keine Gebrauchsanweisung, keine Rechtsberatung, keine Bezugsquelle. Dieses Portal nennt bewusst keine Dosierungen und beschreibt keine Wirkungen beim Menschen. Zu 1BP-LSD habe ich keine peer-reviewte Publikation gefunden. Diese Seite ist deshalb bewusst kurz und enthält viele Vorbehalte.

Kurzsteckbrief

MerkmalAngabe
Code1BP-LSD (nicht zu verwechseln mit 1B-LSD, siehe unten)
Systemname1-(3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propanoyl)-lysergsäurediethylamid (laut Wikipedia „Tetramethyldioxaborolan“; die IUPAC-Zeile derselben Seite nennt „Tetraethyl“, ein Widerspruch innerhalb der Quelle) [prüfen: Strukturformel]
SummenformelQuellen widersprüchlich. Die Wikipedia-Infobox nennt C37H48BN3O4 (609,62 g/mol), die SMILES/InChI-Angaben derselben Seite führen dagegen zu C29H40BN3O4. [prüfen: Referenzstandard/Analysenzertifikat]
MolmasseEigene Nachrechnung für die Tetramethyl-Struktur (C29H40BN3O4): rund 505,5 g/mol. Die Infobox-Angabe 609,62 g/mol passt nicht dazu. Keine bestätigte Zahl.
N1-RestPropanoylrest mit endständigem Pinakol-Boronsäureester (Bor in einem Dioxaborolanring)
Erstmals beschrieben bzw. aufgetauchtLaut Wikipedia im Dezember 2025 als Designerdroge online angetroffen. Einzige Hauptquelle dort ist eine russischsprachige Substanzdatenbank (AIPSIN); keine Fachpublikation.
Rechtsstatus DeutschlandOffen. Keine amtliche Aussage gefunden; zum Wortlaut siehe unten.

Struktur und Chemie

1BP-LSD wird in den verfügbaren Quellen als weiteres N1-Acylderivat von LSD-25 beschrieben. Der Rest an N1 ist ein Propanoylrest, an dessen Ende ein Boronsäureester sitzt, genauer ein cyclischer Ester des Pinakols mit Bor (ein Dioxaborolan). Damit ähnelt das Bauprinzip dem von 1S-LSD: eine dreigliedrige Kette zwischen Carbonyl und einem Heteroelement-Baustein, dort Silizium, hier Bor. Bor ist ein Halbmetall der dritten Hauptgruppe; Boronsäureester sind in der organischen Chemie als Reagenzien und Zwischenprodukte weit verbreitet, in der Lysergamid-Familie ist das Element neu.

Zur Namensverwechslung: 1B-LSD ist 1-Butyryl-LSD, ein frühes Alkanoyl-Derivat der N1-Reihe, zu dem peer-reviewte Arbeiten existieren (Brandt et al., 2019, Drug Testing and Analysis 11(8):1122–1133, zitiert in der Brandt-Studie von 2025). 1BP-LSD ist eine ganz andere, deutlich schwerere Struktur. Händler verwenden die Kürzel teilweise unscharf; maßgeblich ist nur die Strukturformel.

Eine Einordnung als Prodrug ist in den Quellen enthalten, aber nicht belegt: Sie beruht auf der Analogie zu anderen N1-Acyl-Lysergamiden (siehe 1P-LSD, 1F-LSD). Ob eine Boronsäureester-Gruppe sich im Körper ebenso verhält, ist unbekannt. Boronsäureester können mit Wasser reagieren; welche Rolle das hier spielt, ist ungeprüft [prüfen].

Geschichte: was sich sagen lässt

Auf dieser Grundlage lässt sich sagen: Es gibt einen Namen, eine mutmaßliche Struktur und Marktangaben aus zweiter Hand, aber keine unabhängige Analytik, keine NMR-Daten, keine Fundberichte aus Behörden und keine pharmakologischen Studien, die ich geprüft hätte [prüfen: PubMed, Drug Testing and Analysis, Forensic Toxicology, EUDA-Frühwarnsystem, BKA].

Studienlage

Keine belastbare Studienlage. Ich habe keine Publikation gefunden, die 1BP-LSD analytisch charakterisiert, im Tiermodell untersucht oder seinen Stoffwechsel beschreibt. Alle Aussagen darüber, wie sich die Substanz im Körper verhält, wären Spekulation. Dieses Portal macht dazu keine.

Zum Vergleich: Für die N1-Acyl-Reihe gibt es Studien zu 1F-LSD und 1T-LSD (Maus, 2025) und zu 1S-LSD (Lebermikrosomen, 2025). Methodik und Aussagekraft solcher Arbeiten behandeln die Seiten Forschung und Analytik.

Rechtsstatus Deutschland (Stand 29. Oktober 2026)

Keine Rechtsberatung. Diese Seite trifft keine Feststellung, ob 1BP-LSD erlaubt oder verboten ist. Ein Fehlen in einer Liste ist keine Unbedenklichkeit.

Das NpSG erfasst Lysergamide über die Stoffgruppe Nr. 5.2 „Δ9,10-Ergolene“ der Anlage (seit 12. April 2026 „Anlage 1“). Der Wortlaut in der Fassung der 6. Verordnung (BGBl. 2025 I Nr. 292, in Kraft seit 2. Dezember 2025) beschreibt für den Rest R1 am Indolstickstoff die zulässigen Atome als Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Silizium, Sauerstoff, Schwefel, Fluor, Chlor, Brom und Iod. Das Element Bor nennt der Wortlaut dort nicht; für Heterocyclen sind neben Kohlenstoff Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel im Ring aufgeführt. Das ist eine Beobachtung am Text, kein Rechtsurteil: Ob und wie eine Behörde oder ein Gericht eine borhaltige Struktur dieser Gruppe zuordnet, hängt von Auslegung, Strukturaufklärung und dem Einzelfall ab [prüfen: Juristin; ggf. Auskunft der zuständigen Behörde].

Ich habe weder eine amtliche Einordnung von 1BP-LSD noch eine weitere Verordnung zur NpSG-Anlage nach dem 2. Dezember 2025 gefunden. Die Änderungsübersicht des Gesetzes zeigt für 2026 nur das Änderungsgesetz vom 7. Januar 2026 (BGBl. 2026 I Nr. 2), das die Anlage zur „Anlage 1“ umbenennt und eine Anlage 2 für einzelne Stoffe (u. a. Lachgas) ergänzt, jedoch Nr. 5.2 inhaltlich nicht ändert. Auch ein Referentenentwurf für eine 7. Verordnung war in meiner Suche nicht zu finden [prüfen: aktuelle BMG-Seite zum Veröffentlichungstag].

Zu beachten ist außerdem: Der Gesetzgeber hat angekündigt und begründet, auf Umgehungen mit Anpassungen der Anlage zu reagieren. Der Referentenentwurf zur 6. Verordnung nennt als Zweck ausdrücklich die Gefahrenabwehr und die effektive Strafverfolgung, „da bisher eine Umgehung der gesetzlichen Regelung durch chemische Modifikation möglich war“. Die Rechtslage kann sich also ändern, und jede Information zur Rechtslage ist nur eine Momentaufnahme. Die Entwicklung der Anlage ist in der Chronik nachzulesen; Hintergrund zu Bundesrat-Vorschlag und Bestimmtheitsgrundsatz steht auf der Seite zu 1S-LSD.

Neben dem NpSG können je nach Einzelfall andere Gesetze eine Rolle spielen (etwa Arzneimittel- und Chemikalienrecht, Verbraucherschutz); das ist hier nicht geprüft. Auslandsrecht: EU und international. Überblick: Recht in Deutschland.

Einordnung

1BP-LSD ist ein Beispiel dafür, wie schnell neue Namen entstehen, lange bevor Fachliteratur sie erreicht. Die Spanne zwischen erstem Marktauftritt und erster peer-reviewter Analyse beträgt bei dieser Klasse oft Monate bis Jahre (bei 1T-LSD: erster Fund 2023, Pharmakologie-Studie 2025). Für 1BP-LSD steht diese Analyse nach meiner Recherche noch aus. Die Konsequenz für Lesende ist schlicht: Wo Daten fehlen, sollte kein Text, auch nicht dieser, so tun, als wüsste er mehr. Wer sich für die Reihe interessiert, findet die belegten Fälle in der Derivate-Übersicht.

Wenn etwas passiert ist. Bei akuter Gefahr, Bewusstlosigkeit oder starker Verwirrung: Notruf 112. Drogenberatungsstellen und Drug-Checking-Angebote helfen anonym; Adressen vermittelt die örtliche Suchtberatung.

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Quellen

  1. Wikipedia: 1BP-LSD (geöffnet; Formel/Struktur widersprüchlich; Hauptquelle dort: AIPSIN, https://aipsin.com/newsubstance/1877/, von mir nicht geöffnet). https://en.wikipedia.org/wiki/1BP-LSD
  2. Sechste Verordnung zur Änderung der Anlage des NpSG vom 26. November 2025, BGBl. 2025 I Nr. 292 (Wortlaut Nr. 5.2). https://epflicht.ulb.uni-bonn.de/download/pdf/819432
  3. BMG: Referentenentwurf der 6. Verordnung vom 14.07.2025 (Begründung zu Nr. 5.2). https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/Gesetze_und_Verordnungen/GuV/N/RefE_6._VO_zur_AEnderung_NpSG_Anlage.pdf
  4. Gesetz zur Änderung des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes vom 7. Januar 2026, BGBl. 2026 I Nr. 2. https://epflicht.ulb.uni-bonn.de/download/pdf/819765
  5. Änderungsübersicht NpSG. https://www.buzer.de/gesetz/12250/l.htm
  6. BMG: Übersicht der Verordnungen zur Änderung der NpSG-Anlage. https://www.bundesgesundheitsministerium.de/service/gesetze-und-verordnungen/detail/verordnung-zur-aenderung-der-anlage-des-neue-psychoaktive-stoffe-gesetzes-und-von-anlagen-des-btmg.html
  7. Brandt S.D. et al. (2025): Analytical and pharmacological characterization of 1F-LSD and comparison with 1T-LSD. Drug Testing and Analysis 17(8):1283–1293 (u. a. Literaturangabe zu 1B-LSD). DOI: https://doi.org/10.1002/dta.3829

Stand: Oktober 2026

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