1F-LSD — Furoyl-Derivat, Mausstudie 2025 und Rechtslage in DE

Hinweis. Bildungs- und Referenztext. Keine Gebrauchsanweisung, keine Rechtsberatung, keine Bezugsquelle. Dieses Portal nennt bewusst keine Dosierungen und beschreibt keine Wirkungen beim Menschen. Zu 1F-LSD gibt es keine kontrollierten Humanstudien.

Kurzsteckbrief

Struktur und Chemie

1F-LSD ist das Sauerstoff-Gegenstück zu 1T-LSD. Am Indolstickstoff N1 des LSD-Gerüsts sitzt statt eines Alkylrests ein aromatischer Furanring, verknüpft über seine 2-Position und eine Carbonylgruppe. Der Rest ist klein (fünf Kohlenstoff- und ein Sauerstoffatom im Ring plus Carbonyl) und deutlich leichter als etwa der Ferrocen-Rest von 1Fe-LSD. Mit rund 417,5 g/mol liegt das Molekül zwischen 1P-LSD und der Silizium- und Bor-Reihe.

Die Reihe der N1-Acyl-Lysergamide hat eine gemeinsame Eigenschaft: Der Rest an N1 verringert die Bindung des intakten Moleküls an den 5-HT2A-Rezeptor deutlich, und die Amidbindung kann im Körper wieder gespalten werden, sodass LSD freigesetzt wird. Brandt et al. (2025) fassen den Stand so zusammen, dass N1-Acyl-LSD-Derivate rasch hydrolysiert werden und als Prodrugs von LSD gelten. Mehr zur Begrifflichkeit steht im Glossar und in der Übersicht Derivate.

Geschichte und Auftauchen am Markt

• 8. Februar 2024: Die Patentschrift WO 2024/028495 A1 („Prodrugs of Substituted Ergolines“, Stratford und Williamson, Synex Holdings BV, Maastricht) wird veröffentlicht. Laut Wikipedia gehört 1F-LSD zu den darin beschriebenen Verbindungen [prüfen: Patentansprüche].
• 9. August 2024 bis 28. Oktober 2024: Einreichung, Überarbeitung und Annahme der Brandt-Studie. Die Autoren beschreiben 1F-LSD als „novel analog“ von 1T-LSD und als Teil des Trends zu aromatischen N1-Resten.
• Markt: Wikipedia verzeichnet 1F-LSD als in Deutschland und Japan angetroffene neue Designerdroge. Eine Primärquelle (Sicherstellungsbericht, Frühwarnsystem) dafür habe ich nicht gefunden [prüfen]. Dasselbe gilt für ein genaues Datum des ersten Marktauftritts.

Studienlage

Die zentrale Arbeit ist Brandt, Kavanagh, Gare, Elliott, Stratford, Halberstadt (2025): Analytical and Pharmacological Characterization of 1-(Furan-2-Carbonyl)-LSD (1F-LSD) and Comparison With 1-(Thiophene-2-Carbonyl)-LSD (1T-LSD), Drug Testing and Analysis 17(8):1283–1293, online seit 3. Dezember 2024, DOI 10.1002/dta.3829 (Open Access). Hinweis zu den Autorenangaben: Alexander Stratford ist in der Affiliationsliste bei Synex Synthetics BV genannt, von der die untersuchten Hemitartrate stammten; die Arbeit enthält zugleich die Erklärung, es gebe keine Interessenkonflikte. Gefördert wurde sie durch das US-amerikanische National Institute on Drug Abuse und das Department of Veterans Affairs.

Gemessen wurde Folgendes:

1. Analytik. Charakterisierung mit GC-MS, UHPLC-QTOF-MS, UV, NMR; die Daten dienen der Identifizierung in Fundstücken und der forensischen Arbeit.
2. Rezeptorbindung (in vitro). Am 5-HT2A-Rezeptor lag die Affinität von 1F-LSD bei Ki = 225 nM, gegenüber 14,7 nM für LSD im selben Testaufbau, also rund 15-fach schwächer. Am 5-HT1A-Rezeptor war die Affinität gegenüber LSD etwa 40-fach geringer (Ki = 385 nM), am 5-HT2C-Rezeptor nur etwa dreifach geringer (Ki = 125 nM). Insgesamt wurden 22 Monoamin-Bindungsstellen untersucht.
3. Head-Twitch-Response (Maus). 1F-LSD löste die HTR aus, ein 5-HT2A-vermitteltes Verhalten, das als Tiermodell dient. ED50 = 229,5 µg/kg (95-%-Konfidenzintervall 160,4 bis 328,5), was rund 466 nmol/kg entspricht. Die Autoren ordnen das als ungefähr so potent ein wie 1P-LSD, 1V-LSD und 1cP-LSD und etwa dreimal weniger potent als LSD in diesem Test.
4. Abspaltung zu LSD (Maus). 30 Minuten nach intraperitonealer Gabe enthielt das Plasma LSD in hoher Konzentration (im Mittel 100,3 ng/mL ±5,5). Damit wird 1F-LSD im Mausorganismus zu LSD hydrolysiert.

Grenzen. Es handelt sich um Daten aus Zellpräparaten und Mäusen. Die Autoren selbst schließen aus HTR und Umwandlung auf eine LSD-ähnliche Aktivität im Tier; Aussagen zu Dauer, Verträglichkeit oder Risiken beim Menschen enthält die Studie nicht, und dieses Portal ergänzt keine. Humanstudien zu 1F-LSD habe ich nicht gefunden. Zum Vergleich mit den Befunden zu 1T-LSD siehe die Seite zu 1T-LSD; zur Einordnung der Forschung insgesamt Forschung.

Rechtsstatus Deutschland (Stand 29. Oktober 2026)

Keine Rechtsberatung. Maßgeblich ist der aktuelle Gesetzestext.

Das NpSG regelt Lysergamide über die Stoffgruppe Nr. 5.2 „Δ9,10-Ergolene“ der Anlage (seit 12. April 2026 „Anlage 1“). Die Gruppe wurde durch die 5. Verordnung (BGBl. 2024 I Nr. 210, in Kraft seit 27. Juni 2024) im Rest R1 neu gefasst; die Entwurfsbegründung nennt dabei 1-(2-Thienoyl)-LSD sowie „weitere LSD-Precursor, die … durch hydrolytische Spaltung im Körper in LSD umgewandelt werden“. 1F-LSD wird dort nicht genannt. Die 6. Verordnung (BGBl. 2025 I Nr. 292, in Kraft seit 2. Dezember 2025) ersetzte die gesamte Anlage und ergänzte in Nr. 5.2 das Element Silizium (siehe 1S-LSD); im Übrigen entsprechen die Regelungen der Nr. 5 laut Entwurfsbegründung inhaltlich den bisherigen.

Wortlaut. Nr. 5.2 Buchstabe a erlaubt für R1 unter anderem ein über eine Carbonylgruppe an den Ergolen-Stickstoff gekoppeltes, beliebig substituiertes Ringsystem mit drei bis sieben Ringatomen, einschließlich Heterocyclen mit Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel im Ring; der Rest darf höchstens 300 u wiegen, das Gesamtmolekül höchstens 600 u. Ein Furan-2-carbonyl-Rest entspricht dieser Beschreibung nach meiner Lesart. Dass 1F-LSD nicht namentlich genannt ist und es keine amtliche Stoffliste gibt, heißt nicht, dass es nicht erfasst ist: Die Stoffgruppenlogik des NpSG arbeitet gerade mit Strukturbeschreibungen. Eine verbindliche Zuordnung im Einzelfall treffen Behörden und Gerichte, nicht diese Seite [prüfen: Juristin; ggf. Rückfrage bei der zuständigen Landesbehörde oder dem BKA].

Rechtsfolgen bei Erfassung: Umgangsverbote nach § 3 Absatz 1 Nummer 1 NpSG, Strafvorschriften in § 4 NpSG (Grundtatbestand: Freiheitsstrafe bis zu drei Jahren oder Geldstrafe; Reichweite im Einzelnen laut Wortlaut [prüfen]). Ausnahmen: § 3 Absatz 2.

Andere Länder. Laut Wikipedia (Stand 2025) ist 1F-LSD in Kanada nicht ausdrücklich oder sinngemäß erfasst; in den USA könne es unter den Federal Analogue Act fallen, wenn es für den menschlichen Konsum bestimmt ist. Sekundärquelle, nicht am Originaltext geprüft [prüfen]. Siehe EU und international.

Rechtsüberblick: Recht in Deutschland und Chronik.

Einordnung

1F-LSD zeigt, dass die Reihe der N1-Acyl-Lysergamide nach den Alkylketten (1P, 1B, 1V) und Ringen (1cP, 1D) in die aromatischen Reste gewandert ist. Wissenschaftlich ist die Substanz durch eine einzelne, gut dokumentierte Studie erfasst, die allerdings Tier- und Zelldaten liefert. Für die rechtliche Betrachtung ist wichtig: Die NpSG-Anlage beschreibt Strukturen, keine Händlernamen. Wer wissen will, ob ein bestimmter Stoff erfasst ist, muss die Struktur gegen den Wortlaut prüfen lassen, und der Wortlaut ändert sich (zuletzt am 2. Dezember 2025).

Wenn etwas passiert ist. Bei akuter Gefahr, Bewusstlosigkeit oder starker Verwirrung: Notruf 112. Drogenberatungsstellen und Drug-Checking-Angebote helfen anonym; Adressen vermittelt die örtliche Suchtberatung.

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Quellen

1. Brandt S.D., Kavanagh P.V., Gare S., Elliott S.P., Stratford A., Halberstadt A.L. (2025): Analytical and pharmacological characterization of 1-(furan-2-carbonyl)-LSD (1F-LSD) and comparison with 1-(thiophene-2-carbonyl)-LSD (1T-LSD). Drug Testing and Analysis 17(8):1283–1293. DOI: https://doi.org/10.1002/dta.3829 (Volltext gelesen: https://researchonline.ljmu.ac.uk/id/eprint/25139/)
2. Stratford A., Williamson J.P.B.: Prodrugs of Substituted Ergolines. WO 2024/028495 A1 (Synex Holdings BV, 2024); zitiert nach Quelle 1.
3. Fünfte Verordnung zur Änderung der Anlage des NpSG vom 21. Juni 2024, BGBl. 2024 I Nr. 210. https://www.recht.bund.de/eli/bund/BGBl-1/2024/210
4. BMG: Referentenentwurf der 5. Verordnung, Begründung zu Nr. 5.2. https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/Gesetze_und_Verordnungen/GuV/N/NpSG_RefE_5.AEndV.pdf
5. Sechste Verordnung zur Änderung der Anlage des NpSG vom 26. November 2025, BGBl. 2025 I Nr. 292 (Wortlaut Nr. 5.2). https://epflicht.ulb.uni-bonn.de/download/pdf/819432
6. BMG: Referentenentwurf der 6. Verordnung vom 14.07.2025. https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/Gesetze_und_Verordnungen/GuV/N/RefE_6._VO_zur_AEnderung_NpSG_Anlage.pdf
7. NpSG §§ 3, 4. https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__3.html und https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__4.html
8. Änderungsübersicht NpSG (Inkrafttreten der Verordnungen). https://www.buzer.de/gesetz/12250/l.htm
9. Wikipedia: 1F-LSD (Formel, Molmasse; Markt- und Auslandsangaben nur als Sekundärhinweis). https://en.wikipedia.org/wiki/1F-LSD

Stand: Oktober 2026