Was ist 1Fe-LSD? — Chemie, Geschichte und Einordnung

Hinweis: Dies ist ein Bildungs- und Referenztext. Er enthält bewusst keine Dosierungen, Konsumhinweise, Wirkbeschreibungen oder Bezugsquellen und ist keine Rechtsberatung.

Kurz gesagt

1Fe-LSD (Kurzname für 1-(Ferrocenecarbonyl)-lysergsäurediethylamid, Laborcode SYN-L-234) ist ein synthetisches Lysergamid. Es ist ein Abkömmling von LSD-25, bei dem am Indolstickstoff (Position N1) ein Ferrocenecarbonyl-Rest sitzt, also eine eisenhaltige Sandwich-Gruppe. Es kommt in der Natur nicht vor und wird in der Fachliteratur und von Behörden den „neuen psychoaktiven Stoffen" (NPS) zugeordnet.

Wichtig für die Einordnung: Für 1Fe-LSD selbst liegen nach unserer Recherche (Stand Oktober 2026) keine unabhängigen, begutachteten Studien am Menschen und keine eigene Tierstudie zur Wirkweise vor. Vieles, was über den Stoff gesagt wird, ist Analogieschluss von verwandten Verbindungen.

Chemische Einordnung

Das Grundgerüst: Ergolin und Lysergsäure

Lysergamide sind Amide der Lysergsäure. Deren Grundgerüst, das Ergolin, ist ein vierringiges System, das ursprünglich aus den Alkaloiden des Mutterkornpilzes (Claviceps purpurea) bekannt ist. LSD-25 (Lysergsäurediethylamid) entsteht, indem die Carbonsäuregruppe an C8 der Lysergsäure in ein N,N-Diethylamid überführt wird. Der Indolstickstoff N1 trägt dabei noch ein Wasserstoffatom.

Was 1Fe-LSD unterscheidet

Bei 1Fe-LSD ist genau dieses Wasserstoffatom an N1 durch einen Ferrocenecarbonyl-Rest ersetzt. Ferrocen, Fe(C5H5)2, ist ein Metallocen: ein Eisenatom zwischen zwei parallelen Fünfringen. Es wurde 1951 beschrieben; die Sandwich-Struktur klärten Geoffrey Wilkinson und Ernst Otto Fischer, die dafür 1973 den Nobelpreis für Chemie erhielten. Im 1Fe-LSD trägt einer der beiden Fünfringe die Carbonylbrücke zum Indolstickstoff.

Die Angaben entsprechen dem Wikipedia-Eintrag zu 1Fe-LSD und dem dort verlinkten PubChem-Datensatz; Summenformeln in Anbietertexten weichen teils ab und sind für die Identifizierung weniger verlässlich als CAS-Nummer und Spektren.

Die Prodrug-Hypothese

N1-Acyl-Lysergamide gelten als Prodrugs (Vorstufen) von LSD: Die Amidbindung am Indolstickstoff kann im Körper durch Hydrolyse gespalten werden, wobei LSD-25 und die Carbonsäure des Acylrests entstehen. Bei 1Fe-LSD wäre das Spaltstück die Ferrocencarbonsäure. Für einfache Acylreste wie bei ALD-52, 1P-LSD und 1B-LSD ist die Umwandlung in Tier- und In-vitro-Studien gezeigt (Halberstadt et al. 2020). Für 1Fe-LSD ist sie nicht gemessen: Ob, wie schnell und wie vollständig die Spaltung verläuft und welche Nebenprodukte entstehen, ist offen. Der Ferrocen-Rest ist wesentlich sperriger als ein Propionylrest; die Ergebnisse anderer Derivate lassen sich deshalb nicht einfach übertragen.

Mehr dazu auf der Seite Forschung und im Glossar.

Historische Einordnung

Vom Mutterkorn zum LSD

Albert Hofmann synthetisierte LSD-25 1938 bei Sandoz in Basel; die psychoaktive Wirkung bemerkte er 1943. Die Vorgeschichte, die medizinische Forschung der 1950er und 60er Jahre und die internationale Kontrolle ab 1971 beschreiben wir auf der Seite Geschichte der Forschung.

Die N1-Acyl-Reihe

Schon 1957 beschrieben Troxler und Hofmann (Sandoz) das ALD-52 (1-Acetyl-LSD), den ersten bekannten N1-Acylabkömmling (Helvetica Chimica Acta, laut Wikipedia-Eintrag zu ALD-52). Danach blieb die Reihe lange akademisch. Ab den 2010er Jahren tauchten weitere Acylderivate auf dem Markt für „Research Chemicals" auf: 1P-LSD wurde 2015 von den europäischen Behörden erstmals als neuartige Substanz erfasst und 2016 von Brandt et al. analytisch beschrieben („Return of the lysergamides", Teil I). Es folgten 1cP-LSD, 1B-LSD, 1V-LSD, 1D-LSD, 1F-LSD, 1T-LSD und 1S-LSD.

Entstehung von 1Fe-LSD

Nach Wikipedia ist 1Fe-LSD im Zusammenhang mit einer 2024 veröffentlichten Patentanmeldung zu sehen: WO 2024/028495 „Prodrugs of substituted ergolines", veröffentlicht am 8. Februar 2024, Erfinder laut Patentdatenbank Alexander Stratford und James Peter Bernard Williamson, Anmelderin Synex Holdings BV (Priorität 4. August 2022). Der Patentdatenbank-Eintrag nennt den Status „Ceased". [prüfen: ob 1Fe-LSD im Patent konkret beansprucht wird; die Zusammenfassung spricht von substituierten Ergolinen und 2-Bromo-Lysergamiden, ohne 1Fe-LSD zu nennen.] Öffentlich als Handelsprodukt in Deutschland aufgetaucht ist der Stoff nach Berichten ab November 2025 (Wikipedia unter Berufung auf Marktbeobachtungen von Yurchenko et al., 2025). Die Zuschreibung an bestimmte Personen oder Firmen stützt sich damit zum Teil auf Anbieterangaben und ist nicht unabhängig bestätigt.

Vergleich mit anderen Lysergamiden

Nicht jedes „LSD-Derivat" ist eine Prodrug. Man unterscheidet grob drei Veränderungsorte am Molekül:

• N1-Acylierung (ALD-52, 1P-, 1cP-, 1B-, 1V-, 1D-, 1F-, 1T-, 1S-, 1Fe-LSD): das LSD-Gerüst bleibt erhalten, ein Acylrest schützt den Indolstickstoff. Diese Stoffe gelten als Prodrug-Kandidaten.
• N6-Veränderungen (z. B. ETH-LAD, AL-LAD): Die Methylgruppe am Ring-Stickstoff ist ersetzt; das sind eigenständige Verbindungen, keine klassischen Prodrugs.
• Amid-Veränderungen (z. B. LSZ): Die Diethylamidgruppe an C8 ist ausgetauscht.

1Fe-LSD fällt in die erste Gruppe und ist unter den bekannten Acylresten der größte und schwerste (rund 535 g/mol gegenüber rund 380 g/mol bei 1P-LSD). Die Tabelle aller Derivate steht auf der Seite LSD-Derivate im Überblick.

Rechtsstatus (kurz)

LSD-25 ist in Deutschland ein Betäubungsmittel nach dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG). Neue Abkömmlinge können unter das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) fallen, das ganze Stoffgruppen in einer Anlage beschreibt. Ob 1Fe-LSD von den dort beschriebenen Strukturgruppen erfasst ist, haben wir nicht abschließend geklärt; in den von uns ausgewerteten Quellen (Stand 2026) fanden wir keine ausdrückliche Nennung. Das ist weder eine Aussage über Zulässigkeit noch über Sicherheit: Die Rechtslage ändert sich durch Verordnungen kurzfristig, und die Auslegung obliegt Gerichten.

Einzelheiten, Datumsangaben und Fundstellen stehen auf der Seite Recht. Dies ist keine Rechtsberatung.

Risiken und Hilfe

Über Wirkung und Sicherheit von 1Fe-LSD lässt sich mangels Daten nichts Belastbares sagen. Wer sich oder andere in einer akuten Notlage sieht, wählt den Notruf 112. Informationen zu Drug-Checking-Angeboten und Beratungsstellen sammeln wir auf der Seite Harm Reduction.

Quellen

1. Wikipedia: 1Fe-LSD (CAS, PubChem-CID, Formel, Marktnotizen, Patentverweis). https://en.wikipedia.org/wiki/1Fe-LSD
2. Stratford A., Williamson J.P.B.: Prodrugs of substituted ergolines, WO 2024/028495 A1, veröffentlicht 08.02.2024. https://patents.google.com/patent/WO2024028495A1/en
3. Wikipedia: ALD-52 (Troxler & Hofmann 1957; Hydrolyse zu LSD; Rechtsstand in der Quelle teils veraltet). https://en.wikipedia.org/wiki/ALD-52
4. Halberstadt A.L. et al. (2020): Pharmacological and biotransformation studies of 1-acyl-substituted derivatives of d-lysergic acid diethylamide (LSD). Neuropharmacology. doi:10.1016/j.neuropharm.2019.107856
5. Brandt S.D. et al. (2016): Return of the lysergamides. Part I: Analytical and behavioural characterization of 1-propionyl-d-lysergic acid diethylamide (1P-LSD). Drug Testing and Analysis. https://en.wikipedia.org/wiki/1P-LSD (Sekundärnachweis; Originalpublikation vor Verwendung prüfen)
6. Yurchenko R. et al. (2025): Psychoactive products market observation. Trend analysis. doi:10.13140/RG.2.2.17433.68969
7. Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG), Anwendungsbereich § 1. https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__1.html
8. Bundesgesundheitsministerium: Verordnungen zur Änderung der Anlage des NpSG. https://www.bundesgesundheitsministerium.de/service/gesetze-und-verordnungen/detail/verordnung-zur-aenderung-der-anlage-des-neue-psychoaktive-stoffe-gesetzes-und-von-anlagen-des-btmg.html
9. Wikipedia: Lysergic acid diethylamide (1938/1943, 1971). https://en.wikipedia.org/wiki/Lysergic_acid_diethylamide

Stand: Oktober 2026